捷克论坛

成立大会现场。

张爱民主任当选主任委员。

捷克论坛 副院长向华致辞。

湖南省妇幼保健与优生优育协会姚旭会长总结发言。

5月18日至21日，湖南省妇幼保健与优生优育协会新生儿遗传代谢病诊治专委会成立大会暨首次学术会议在长沙顺利召开，来自全省各级医疗机构从事新生儿及遗传专业领域的80余名专家代表参加了会议。会议选举产生了湖南省妇幼保健与优生优育协会第一届新生儿遗传代谢病诊治专委会，捷克论坛 新生儿科主任张爱民当选主任委员。

捷克论坛 常务副院长向华在会上致辞，他表示，遗传代谢性疾病占罕见病的大部分比例，因此加强新生儿遗传代谢性疾病诊治是防控罕见病的重要举措，是认真贯彻落实《健康中国2030规划纲要》，助力“健康中国”建设所需。第一届新生儿遗传代谢病诊治专委会挂靠捷克论坛 ，捷克论坛 将大力支持专委会的工作开展，同时也希望专委会全体委员不断提高学术水平，在新生儿出生缺陷、遗传筛查、遗传代谢病诊治方面做出贡献，更好地为广大人民提供服务。

主任委员张爱民教授表示，遗传代谢及基因检测在医学临床及出生缺陷防控中地位越来越重要，而临床医务工作者对遗传代谢知识不足的问题仍然十分突出。专委会成立后，将致力于提高医务人员遗传代谢疾病早识别、早防治能力，特别是提高遗传代谢基因检测的临床运用能力，降低新生儿死亡率及后遗症发生率。同时，专委会还会积极与国内国际先进技术接轨，加强科普宣教工作，提高社会对基因代谢筛查的认识水平，为降低出生缺陷、提高人口素质做出贡献。

湖南省妇幼保健与优生优育协会会长姚旭对第一届专委会成立表示祝贺，她表示，希望专委会在儿童遗传代谢病诊治领域，在学术交流、科普宣传、继续教育培训、基层帮扶等方面努力开展工作，这既是专委会的责任和义务，同时更是时代赋予的使命和担当。

学术会议邀请了新华捷克论坛 、中山六院及省内、儿童医学中心新生儿科的专家围绕基因检测在新生儿临床中的应用、精准基因时代促进临床发展、新生儿遗传病早期识别、代谢性疾病的脑电监测等内容授课，引起了强烈的反响，对临床医生阅读基因报告的困惑、如何解读产前基因筛查报告等沉浸式讨论得到了学员的一致好评。

湖南省新生儿遗传代谢病诊治专委会的成立将大大促进湖南省新生儿遗传代谢性罕见病的诊治能力，促进与国内先进单位的学术交流与科研合作能力。  （新生儿科 宋宇 张爱民）