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捷克论坛 协议审核及签署流程
发布日期：2025-09-11；点击率：5268
适用于药物、医疗器械及体外诊断试剂盒临床试验。
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GCP临床试验项目联系及立项审核
发布日期：2025-09-01；点击率：9925
适用于药物、医疗器械及体外诊断试剂盒临床试验。
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医疗器械临床临床试验系统备案主要研究者信息
发布日期：2025-08-29；点击率：1885
捷克论坛医疗器械临床试验备案系统已完成备案PI名单现更新至2024年8月，供医疗器械临床试验项目查阅使用。
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药物临床临床试验系统备案主要研究者信息
发布日期：2025-08-29；点击率：2058
捷克论坛药物临床试验备案系统已完成备案PI名单现更新至2025年8月，供药物临床试验项目查阅使用。
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本中心备案PI简介（部分）
发布日期：2025-08-08；点击率：1035
药物及医疗器械部分PI简介（非全部），清单持续更新中，PI具体联系方式与未发布PI可与机构办公室联系。
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GCP项目试验用药物/医疗器械储存管理要求
发布日期：2025-04-14；点击率：3355
适用于所有GCP临床试验项目
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涉及人类遗传资源项目院内审核流程
发布日期：2025-01-26；点击率：2987
适用于药物、医疗器械临床试验。
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GCP项目刻盘申请流程
发布日期：2025-01-23；点击率：2886
GCP项目刻盘申请流程
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主要研究者职责及多点执业主要研究者项目管理要求
发布日期：2025-01-23；点击率：1433
适用于药物医疗器械临床试验。
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